女人性冷淡口服药品【V亻言⒉⒐⒏⒉⒐⒉⒉⒌⒐⒐】二分局对企业提出整改要求：加强对《医疗器械监督管理条例》《医疗器械网络销售监督管理办法》等法律法规的学习贯彻，确保质量安全关键岗位人员有效履行职责；继续对申请入驻企业提供的医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证、医疗器械注册证或者备案凭证、企业营业执照等材料进行核实登记，并签订入驻协议明确双方义务；对平台上的医疗器械销售行为及信息进行监测，发现入驻平台的医疗器械生产经营企业存在违法行为的要立即对其停止网络交易服务，保存记录并向监管部门进行报告；医疗器械网络交易服务第三方平台和入驻销售企业相关备案信息发生变化的，要及时到监管部门变更备案。